1. Melakukan formulasi pestisida hayati dan organik,

2. Melakukan pemeliharaan seranggan dan pengujian pestisida terhadap serangga di berbagai lahan pengujian (laboratorium, green house, lahan terbatas),

3. Melakukan pengujian toksisitas pestisida pada tanaman, hewan, manusia & lingkungan,

4. Melakukan eksplorasi senyawa organik (biokimia) dan agensia hayati potensial untuk pestisida,

5. Melakukan laporan data pengujian dan R&D pestisida serta melakukan pengolahan dokumen kerja dengan baik,

Location: This role is located at our Newport office and requires full time attendance to the office location due to the nature of the role.
Salary: £25,954 - £30,395
Working Patterns: All our vacancies are offered as a flexible option of Full time, Part time, Flexible working, Job Share, Compressed Hours
Closing Date: Apply before 11:55 pm on Thursday 15th August 2024

Are you intrigued by technology and how things work?

Do you want to kick-start a career in tech?

Are you looking for a place that will support you to grow & develop in your role and beyond?

As a member of the Deskside Team, you will be dealing with service calls relating to IT devices and applications, as well as responsible for designing, creating, supporting & improving new and existing deskside-related infrastructure services, products and platforms.

You'll be exposed to technology such as:
-Microsoft, Apple and Linux technologies and services including Entra, Office 365, Teams, Exchange and Sharepoint
-Application and Operating system deployment using SCCM and Intune
-Virtualisation technologies including VDI
-Networking technologies including RAS and Wifi
-Telephony, Room booking and meeting room technologies
-Print management services.

Along with an interest in technology, you'll need problem-solving skills, the ability to troubleshoot on technology issues, ability to communicate comfortably with a range of colleagues via a range of mediums (electronically, over the phone, in person) and confidence to take ownership of issues and see them to completion.

For a full job description, responsibilities, details and benefits pack, please click the APPLY button to go to Civil Service Jobs.

In return we offer you:
✔A market leading pension scheme - our employer contribution rate is around 27%
✔A choice of working patterns *for every role* full-time, part-time, job-share.
✔Maternity, adoption or shared parental leave of 26 weeks full pay (subject to qualifying criteria)
✔Employee Assistance Programmes
✔Diversity Network Groups
✔Mental Health Allies
✔Civil Service Sports and Social club
✔Generous holiday allowance – 25 days annual leave, rising to 30 days after 5 years service in addition to 9 public holidays
✔Blocked out Learning & Development time, with courses & certifications paid for

For more information about this role, a full application pack, and to apply, please click the APPLY button to be taken to Civil Service Jobs.

Location: We operate a flexible hybrid working model across the UK, with colleagues linked to one of our core locations in Newport, Titchfield (Fareham), London, Manchester, Edinburgh or Darlington, and working between office and remote throughout the week.
Salary: £55,803 - £67,270 plus up to £7,500 skills allowance
Working Patterns: Flexible working, Full-time, Job share, Part-time, Compressed hours
Closing Date: Apply before 11:55 pm on Thursday 4th April 2024

We’re looking for a forward-thinking individual with a passion for Continuous Integration and Continuous Delivery to join our Collection & Ingestion team, offering technical leadership and helping to support & develop new technology in Google Cloud Platform that integrates with our Blaise 5 software and enables ONS to collect our survey data. You will also get involved with modernising our survey software and migrating our surveys to the cloud.

As an experienced professional, you have the ability to design, develop and implement test scripts, providing automated testing frameworks to support functional & non-functional testing. In addition, you’re comfortable establishing design patterns, designing & reviewing complex systems, coordinating & testing integration across various systems and analysing & optimising processes.

Beyond this, you can demonstrate expertise in using a range of programming languages and frameworks, as well as building infrastructure-as-code.

Our tech stack includes:
-C# with .NET 4.8
-Python
-JavaScript/TypeScript
-Node
-React
-Golang
-Cypress
-Terraform for IaC
-Azure DevOps & Concourse for CI/CD

The more experience with our stack the better, but we will support you to learn any blind spots in the role.

For a full job description and details of the skills & experience we are looking for, please click the APPLY button to see our full advert on Civil Service Jobs.

In return we offer you:
✔Hybrid working in an organisation voted top in the UK for work-life balance
✔A market leading pension scheme - our employer contribution rate is around 27%
✔ A choice of working patterns *for every role* full-time, part-time, job-share.
✔Maternity, adoption or shared parental leave of 26 weeks full pay (subject to qualifying criteria)
✔Opportunities to learn new technology & skills on the job, utilising blocked out Protected Learning Time in your weekly schedule and taking advantage of the support of our Communities of Practice
✔Employee Assistance Programmes
✔Diversity Network Groups
✔Mental Health Allies
✔Civil Service Sports and Social club
✔Generous holiday allowance – 25 days annual leave, rising to 30 days after 5 years service in addition to 9 public holidays

For more information about this role, a full application pack, and to apply, please hit APPLY to be taken to Civil Service Jobs.

Job Description

Unsere Produktionsteams setzen sich aus den Menschen zusammen, die unsere Produkte effektiv herstellen. In unseren Produktionsstätten gilt stets die Devise „Safety First, Quality Always“ mit dem Ziel der kontinuierlichen Verbesserung. Als Teil unseres globalen Produktionsnetzwerks tragen unsere lokalen Produktionsstätten dafür Sorge, dass Rohstoffe, Zwischenprodukte und Endprodukte stets den höchsten Qualitätsstandards entsprechen.

Zur Verstärkung unseres Produktions-Teams an unserem Standort Köln suchen wir Sie ab sofort und in Vollzeit als Mitarbeiter biotechnologische Produktion (m/w/d).

Ihre Aufgaben umfassen unter anderem:

• Herstellung von Antigen auf Suspensionszellen im Produktionsmaßstab bis circa. 4000l

• Herstellung Endprodukt vom Bulk bis zur Endverpackung

• Mitarbeit bei Prozessoptimierung und Qualifizierung / Validierung

• Dokumentation der Ergebnisse gemäß den aktuellen GMP-Anforderungen

• Betrieb und Wartung von Produktionsanlagen

Ihr Profil:

• Ausbildung zum Chemikant/in, Pharmazeutisch-Technischem Assistent/in oder Chemiefacharbeiter/in; erste Jahre Berufserfahrung bevorzugt

• Technisches Verständnis

• Erfahrung im steriltechnischen Arbeiten wünschenswert

• MS-Office Anwenderkenntnisse

• GMP-Kenntnisse wünschenswert

• Spaß an Teamarbeit

• Bereitschaft zur Schichtarbeit in Früh-, Tag-, oder Spätschicht (auch am Wochenende) – Arbeit in Nachtschicht ist nicht erforderlich

• Sprechen, Lesen und Verstehen der deutschen Sprache sind Voraussetzung

• Englischkenntnisse sind von Vorteil

Das erklärte Ziel unseres Unternehmensbereichs Produktion & Lieferung ist es, als weltweit zuverlässigster Hersteller und Lieferant von Biopharmazeutika zu agieren. Unsere Produktionsstätten bilden gemeinsam mit unseren externen Auftragnehmern, Zulieferern und Partnern ein eng verflochtenes globales Produktionsnetzwerk, das es sich zur Aufgabe gemacht hat, Kunden und Patienten in jedem Einzelfall zuverlässig und pünktlich mit qualitativ hochwertigen Produkten zu beliefern.

Wir sind stolz darauf, ein Unternehmen zu sein, das auf den Werten seiner vielfältigen, talentierten und engagierten Mitarbeiter aufbaut. Der schnellste Weg innovative Entwicklungen voranzutreiben ist, unterschiedliche Ideen in einer integrativen Umgebung zusammenzubringen. Wir bestärken unsere Kollegen darin, sachlich über ihre Vorstellungen zu diskutieren und Probleme gemeinsam anzupacken. Wir sehen uns als Arbeitgeber der Chancengleichheit und engagieren uns dafür, integrative, vielfältige Arbeitsplätze zu fördern.

Current Employees apply HERE

Current Contingent Workers apply HERE

Search Firm Representatives Please Read Carefully 
Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA, also known as Merck Sharp & Dohme LLC, Rahway, NJ, USA, does not accept unsolicited assistance from search firms for employment opportunities. All CVs / resumes submitted by search firms to any employee at our company without a valid written search agreement in place for this position will be deemed the sole property of our company.  No fee will be paid in the event a candidate is hired by our company as a result of an agency referral where no pre-existing agreement is in place. Where agency agreements are in place, introductions are position specific. Please, no phone calls or emails. 

Employee Status:

Regular

Relocation:

No relocation

VISA Sponsorship:

No

Travel Requirements:

No Travel Required

Flexible Work Arrangements:

Not Applicable

Shift:

1st - Day, 2nd - Evening, 3rd - Night

Valid Driving License:

No

Hazardous Material(s):

Yes – Maul- und Klauenseuche

Job Description

Unsere Produktionsteams setzen sich aus den Menschen zusammen, die unsere Produkte effektiv herstellen. In unseren Produktionsstätten gilt stets die Devise „Safety First, Quality Always“ mit dem Ziel der kontinuierlichen Verbesserung. Als Teil unseres globalen Produktionsnetzwerks tragen unsere lokalen Produktionsstätten dafür Sorge, dass Rohstoffe, Zwischenprodukte und Endprodukte stets den höchsten Qualitätsstandards entsprechen.

Zur Verstärkung unseres Produktions-Teams an unserem Standort Köln suchen wir Sie ab sofort und in Vollzeit als Mitarbeiter biotechnologische Produktion (m/w/d).

Ihre Aufgaben umfassen unter anderem:

• Herstellung von Antigen auf Suspensionszellen im Produktionsmaßstab bis circa. 4000l

• Herstellung Endprodukt vom Bulk bis zur Endverpackung

• Mitarbeit bei Prozessoptimierung und Qualifizierung / Validierung

• Dokumentation der Ergebnisse gemäß den aktuellen GMP-Anforderungen

• Betrieb und Wartung von Produktionsanlagen

Ihr Profil:

• Ausbildung zum Chemikant/in, Pharmazeutisch-Technischem Assistent/in oder Chemiefacharbeiter/in; erste Jahre Berufserfahrung bevorzugt

• Technisches Verständnis

• Erfahrung im steriltechnischen Arbeiten wünschenswert

• MS-Office Anwenderkenntnisse

• GMP-Kenntnisse wünschenswert

• Spaß an Teamarbeit

• Bereitschaft zur Schichtarbeit in Früh-, Tag-, oder Spätschicht (auch am Wochenende) – Arbeit in Nachtschicht ist nicht erforderlich

• Sprechen, Lesen und Verstehen der deutschen Sprache sind Voraussetzung

• Englischkenntnisse sind von Vorteil

Das erklärte Ziel unseres Unternehmensbereichs Produktion & Lieferung ist es, als weltweit zuverlässigster Hersteller und Lieferant von Biopharmazeutika zu agieren. Unsere Produktionsstätten bilden gemeinsam mit unseren externen Auftragnehmern, Zulieferern und Partnern ein eng verflochtenes globales Produktionsnetzwerk, das es sich zur Aufgabe gemacht hat, Kunden und Patienten in jedem Einzelfall zuverlässig und pünktlich mit qualitativ hochwertigen Produkten zu beliefern.

Wir sind stolz darauf, ein Unternehmen zu sein, das auf den Werten seiner vielfältigen, talentierten und engagierten Mitarbeiter aufbaut. Der schnellste Weg innovative Entwicklungen voranzutreiben ist, unterschiedliche Ideen in einer integrativen Umgebung zusammenzubringen. Wir bestärken unsere Kollegen darin, sachlich über ihre Vorstellungen zu diskutieren und Probleme gemeinsam anzupacken. Wir sehen uns als Arbeitgeber der Chancengleichheit und engagieren uns dafür, integrative, vielfältige Arbeitsplätze zu fördern.

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Search Firm Representatives Please Read Carefully 
Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA, also known as Merck Sharp & Dohme LLC, Rahway, NJ, USA, does not accept unsolicited assistance from search firms for employment opportunities. All CVs / resumes submitted by search firms to any employee at our company without a valid written search agreement in place for this position will be deemed the sole property of our company.  No fee will be paid in the event a candidate is hired by our company as a result of an agency referral where no pre-existing agreement is in place. Where agency agreements are in place, introductions are position specific. Please, no phone calls or emails. 

Employee Status:

Regular

Relocation:

No relocation

VISA Sponsorship:

No

Travel Requirements:

No Travel Required

Flexible Work Arrangements:

Not Applicable

Shift:

1st - Day, 2nd - Evening, 3rd - Night

Valid Driving License:

No

Hazardous Material(s):

Yes – Maul- und Klauenseuche

Johnson Controls wurde 1885 gegründet und ist heute Weltmarktführer bei der Ausstattung intelligenter und nachhaltiger Gebäude und bietet ein breites Portfolio an Technologien. Unser globales Team von mehr als 100.000 Experten entwickelt und liefert Serviceleistungen in über 150 Ländern an mehr als 2.000 Standorten.

Für unser Neuanlagen-Team im Bereich der Gebäudeautomation in Köln suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen

Programmierer / Techniker als Inbetriebnehmer Gebäudeautomation – Köln (m/w/d)

Unser Angebot

• Unsere Kultur: Eine kollegiale Atmosphäre in einem internationalen Konzernumfeld

• Ihre Arbeitszeit: 35 Stunden mit 30 Tagen Urlaub – eine Kernarbeitszeit gibt es bei uns nicht

• Ihre Mobilität: Ein Firmenfahrzeug zur privaten Nutzung

• Ihr Arbeitsort: Beim Kunden vor Ort, abends zuhause – Übernachtungen sind bei uns die Ausnahme

• Ihre Ausstattung: Ein Handy und ein Tablet gehören zu Ihrer Grundausstattung

• Ihre Einarbeitung: Umfangreich und intensiv – ein detaillierter Einarbeitungsplan an Ihre Erfahrung angepasst

• Ihre Weiterbildung: Nutzen Sie unsere interne Trainingsbibliothek und fachspezifische Kurse je nach Bedarf

• Ihre Absicherung: Eine Unfallversicherung 24/7, die im beruflichen und privaten Umfeld greift

• Ihre Benefits: Nutzen Sie interessante Angebote von Corporate Benefits, gerne unterstützt Johnson Controls auch mit der Zahlung von vermögenswirksamen Leistungen

Ihre Aufgaben

• Ihr Aufgabengebiet umfasst die Programmierung von MSR-Anlagen: Gebäudeleittechnik (GLT)-Systeme eines Typs (z.B. ADS / ADX / OWS), Anlagen- und Feldregler mit einfachen Regelkreisen und einstufigen interne Verknüpfungen bzw. Automatisierungen (Frostschutzschaltung, Nachtabsenkung, etc.) gemäß den Anforderungen unserer Kunden

• Eng stimmen Sie sich mit dem Projektleiter*in zur Sicherstellung der technischen Anforderungen ab

• Sie übernehmen die Inbetriebnahme der Anlagen und führen die Übergabe an den Kunden und an unseren Service durch

Ihre Qualifikationen

• Sie haben eine abgeschlossene Berufsausbildung im Bereich Automatisierungstechnik / Betriebstechnik / MSR-Technik oder vergleichbare technische Qualifikation und bringen einschlägige Berufserfahrung in der Inbetriebnahme von MSR-Anlagen mit

• Gute Programmierungskenntnisse sind wünschenswert

• Ihre sehr guten kommunikativen Fähigkeiten sowie Ihre Teamfähigkeit zeichnen Sie aus

• Sie sind flexibel, haben eine gute Selbstorganisation und bringen die Bereitschaft innerhalb der Region zu reisen mit

Kontakt

Bewerben Sie sich bequem und einfach online über den “jetzt bewerben” Button. Bei Fragen wenden Sie sich gerne an Frau Elisabeth Seidel 0174 / 730 8558.

Johnson Controls ist den Grundsätzen der Chancengleichheit, Vielfalt und Integration am Arbeitsplatz verpflichtet. Wir sprechen männliche und weibliche Bewerber gleichermaßen an.

#LI-ES2

Die Rathenower Optik GmbH bündelt die Produktions- und Logistikkapazitäten der Fielmann-Gruppe. Etwa 1.000 Beschäftigte produzieren am Traditionsstandort auf mehr als 27.500 m² Fläche pro Jahr knapp 5 Millionen Brillengläser und Millionen Brillen. Mehr als 15 Millionen Artikel werden jährlich europaweit versendet.

Wir setzen gemeinsam die Maßstäbe von morgen - deine Aufgaben

• Weiterentwicklung, Optimierung und Koordinierung der Qualitätssicherung der Brillen- und Glasfertigung und der damit verbundenen fachlichen und disziplinarischen Leitung unter Einsatz der zur Verfügung stehenden Ressourcen

• Definition der Standards für die Gütequalität von RO-Brillengläsern und Brillen unter Berücksichtigung geltender Normen, der Qualitätssicherungsvereinbarungen und des Handbuches Qualitätsprüfung Werkstatt

• Freigabe sowie Sperrung von Produkten und Fertigungsprozessen im Bereich Brillen- und Glasfertigung

• Dokumentation der Überwachungs- und Prüfergebnisse und Verdichtung der Informationen zu einem Berichtswesen über die Prozessstabilität und Gütequalität der Brillen- und Glasfertigung

• Kontrolle der Einhaltung geltender Arbeitsanweisungen und Arbeitsschutzrichtlinien.

• Berichterstattung gegenüber der Hauptabteilungsleitung QM

• Personal- und Budgetplanung für die Abteilung

• Projektarbeit

Du begeisterst uns - dein Profil

• Abgeschlossenes Fachschulstudium der Augenoptik oder einer Ingenieurswissenschaft, alternativ Meisterausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung

• Berufserfahrung als Führungskraft in einem Produktionsbetrieb bevorzugt innerhalb der QS

• Analytischer und planerischer Sachverstand, konzeptionelle Fähigkeiten, Stringenz im Vorgehen und Durchsetzungsvermögen

• Fundierte Kenntnisse zu Brillen und deren Komponenten, Kenntnisse der Qualitätsstandards und Qualitätsbewertung von Brillen und deren Komponenten sowie der Hilfsmittel und Methoden zur Prüfung dieser

• Kommunikationsstarkes und verbindliches Auftreten

• Ausgeprägte soziale Kompetenz

• Fähigkeit zur Motivation von Mitarbeitern

Wir freuen uns auf deine vollständigen Bewerbungsunterlagen mit möglichem Eintrittstermin per E-Mail an bewerbung@rathenoweroptik.de oder per Post an die Rathenower Optik GmbH, An den Flugzeughallen 3, 14712 Rathenow, Telefon: 03385 497 2035.

Erlebe in unseren medizinischen Versorgungszentren ein spannendes und verantwortungsvolles Arbeitsumfeld. Komplexe Behandlungssituationen machen unseren Praxisalltag vielseitig und bieten dir beste Möglichkeiten dich mit uns weiterzuentwickeln.

Dein Aufgabenbereich:

• Vorbereitung und Assistenz bei allen durchgeführten Untersuchungen (EKG, LZ RR, Arteriografie und Dopplersonographie)

• Durchführung von Laboruntersuchungen und Blutabnahmen

• Administratives Praxismanagement z. B. Durchführung von Tageslisten, GKV/PKV Abrechnungen sowie Arztbrieferstellung

• Sicherstellung von Hygiene- und Qualitätsstandards

• Umsetzung praxisgerechter und innovativer Prozessabläufe

Du bist gefragt! Werde Teil unseres Praxisteams!

Wir bieten dir:

• Abwechslungsreicher Praxisalltag durch ein breites Spektrum in der ambulanten Nephrologie

• Qualifizierte und strukturierte Einarbeitung in spannende Behandlungsfelder

• Attraktive Vergütung inkl. weiterer betrieblicher Zuschüsse wie z.B. Mitarbeiterrabatte, Kindergartengeldzuschuss, betriebliche Altersvorsorge und Unfallversicherung

• Attraktive Arbeitszeitmodelle mit transparenter Dienstplanung

• Wertschätzende Zusammenarbeit in einem interdisziplinären Team

• Beste Zukunftsperspektiven mit vielseitigen internen Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten, z.B. zur Medizinischen Fachangestellten (m/w/d) in der Dialyse

Bring deine Stärken bei uns ein:

• Abgeschlossene Ausbildung zum Medizinischen Fachangestellten (m/w/d) 

• Erfahrungen im allgemeinmedizinischen, internistischen bzw. nephrologischen Fachbereich sowie der damit verbundenen Praxisorganisation

• Verantwortungsbewusstsein und Freude daran, mit und für Menschen zu arbeiten, die mit ihren Anliegen zu uns kommen

• Soziale Kompetenz mit einem freundlichen und souveränen Auftreten

• Kooperative und vertrauensvolle Zusammenarbeit

Mehr über unser Unternehmen:

Täglich kümmern sich mehr als 2.000 Mitarbeiter in unseren Medizinischen Versorgungszentren deutschlandweit um das Wohlergehen unserer Patienten. Schwerpunkt unserer Arbeit ist dabei die Behandlung von Patienten mit Nierenerkrankungen sowie die Durchführung von Dialysebehandlungen.

Mehr Informationen zu unserem Standort: http://www.nephrocare-salzgitter.de

Arbeitsort: Nephrocare Salzgitter GmbH Medizinisches Versorgungszentrum, Kattowitzer Str. 191 b, 38226 Salzgitter

Starttermin:  ab sofort

Beschäftigungsverhältnis: Vollzeit oder Teilzeit

Bei Fragen kontaktiere uns gerne: Vanessa Meier, 05341/8630-0

Bitte beachte, dass wir aus Datenschutzgründen keine Bewerbungen per Mail entgegennehmen dürfen. Bitte verwende dafür den Button "Jetzt bewerben".

Wir freuen uns auf deine Bewerbung!

Job Family:

Research Analyst (Digital)

Travel Required:

None

Clearance Required:

Ability to Obtain Public Trust

What You Will Do:
We are currently searching for a Research Assistant in Epidemiology. The position will independently provide support services to satisfy the overall operational objectives of the National Cancer Institute, Division of Cancer Epidemiology and Genetics. The primary objective is to provide services and deliverables through performance of support services. This is a full-time opportunity located in Rockville, MD.

• Contribute to all aspects of the project management, data stewardship and harmonization in the Confluence Project a large multi-ancestry genome-wide association study to investigate the genetic architecture of breast cancer and improve risk prediction and prognosis of the disease and in the Ghana Breast Health Study a population-based case-control study of breast cancer environmental and genetic risk factors in Ghanaian women.

• Assist under the supervision of senior staff the development, maintenance, and monitoring updating of data platforms for epidemiological research, including but not limited to the Confluence data platform.

• Assist with performing database management of multiple cancer epidemiology studies, including but not limited to, dataset creation including merging and/or concatenation, data cleaning identify and correct data entry errors and/or missing values, data transformation create and categorize variables; impute data and delivering data to staff and scientist. This task will require working within a cloud-based data platform.

• Assist with compiling data needed for budget planning, and with preparing material needed for setting up contracts with extramural investigators.

• Produce publication quality, informative graphical representations of images from research studies.

• Contribute to data quality control and analyze Annual Report System ARS data to develop reports and presentations.

• Work with staff on researching and drafting technical reports, analyzing data from the studies and publishing research findings.

• Assist on all aspects of epidemiologic cancer research, including using R, SAS and other statistical programs as deemed necessary, under the supervision of more senior investigators, to perform data analyses, perform literature reviews, and assist in the preparation of reports for presentation or publication.

• Collaborate in the writing and preparing of technical writing including preparing articles for journal submission and abstracts for presentation, correspondence with staff or scientists, communications to IRBs, and editing study protocols.

• Research both computerized and non-computerized medical and public health literature in major national and international databases and academic journals.

• Research and perform quality control programs using selected statistical methods for use in quality control analysis.

• Work with staff to coordinate and develop responses to requests for information about the Institutes research activities.

• Coordinate and maintain communications by organizing meetings and teleconferences, agendas and meeting notes, actions items and decision logs, and tracking and responding to issues requiring resolution.

#SOAR

What You Will Need:

• Master’s Degree in Epidemiology, Statistics, Bioinformatics, or a related discipline.

• At least one (1) of experience working in Community and Public Health, Epidemiology, Statistics, Bioinformatics, or a related discipline.

• Experience in utilizing statistical software packages for analyzing complex epidemiologic data, including R and SAS.

• Statistical Analysis System (SAS)

• PowerPoint

• Excel

• Word

• R

• MS Office Suite

What Would Be Nice To Have:

• Experience conducting scientific or technical research.

• Knowledge of basic research methods, strategies and software applications and systems.

What We Offer:

Guidehouse offers a comprehensive, total rewards package that includes competitive compensation and a flexible benefits package that reflects our commitment to creating a diverse and supportive workplace.

Benefits include:

• Medical, Rx, Dental & Vision Insurance

• Personal and Family Sick Time & Company Paid Holidays

• Parental Leave

• 401(k) Retirement Plan

• Group Term Life and Travel Assistance

• Voluntary Life and AD&D Insurance

• Health Savings Account, Health Care & Dependent Care Flexible Spending Accounts

• Transit and Parking Commuter Benefits

• Short-Term & Long-Term Disability

• Tuition Reimbursement, Personal Development, Certifications & Learning Opportunities

• Employee Referral Program

• Corporate Sponsored Events & Community Outreach

• Care.com annual membership

• Employee Assistance Program

• Supplemental Benefits via Corestream (Critical Care, Hospital Indemnity, Accident Insurance, Legal Assistance and ID theft protection, etc.)

• Position may be eligible for a discretionary variable incentive bonus

About Guidehouse
Guidehouse is an Equal Employment Opportunity / Affirmative Action employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, national origin, ancestry, citizenship status, military status, protected veteran status, religion, creed, physical or mental disability, medical condition, marital status, sex, sexual orientation, gender, gender identity or expression, age, genetic information, or any other basis protected by law, ordinance, or regulation.

Guidehouse will consider for employment qualified applicants with criminal histories in a manner consistent with the requirements of applicable law or ordinance including the Fair Chance Ordinance of Los Angeles and San Francisco.

If you have visited our website for information about employment opportunities, or to apply for a position, and you require an accommodation, please contact Guidehouse Recruiting at 1-571-633-1711 or via email at RecruitingAccommodation@guidehouse.com. All information you provide will be kept confidential and will be used only to the extent required to provide needed reasonable accommodation.

Guidehouse does not accept unsolicited resumes through or from search firms or staffing agencies. All unsolicited resumes will be considered the property of Guidehouse and Guidehouse will not be obligated to pay a placement fee.

Vollzeit oder 30 Stunden/Woche

Wir bei Fielmann sind mehr als Kolleginnen und Kollegen – wir sind ein Team. Unser Zusammenhalt macht uns stark. Durch neue Impulse entwickeln wir uns weiter. Mit deinem Einsatz wachsen wir – mal schneller, mal mit Bedacht. Gemeinsam finden wir das richtige Tempo und setzen die Maßstäbe von morgen.

Wir geben alles – deine Vorteile

• Attraktive Vergütung, 13. Gehalt sowie Prämienzahlungen
• Mitarbeiterrabatte für dich und deine Familie, Mitarbeiteraktien sowie zahlreiche weitere Benefits
• Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten 
• Breites Schulungsangebot in der Fielmann Akademie Schloss Plön, in unseren regionalen Weiterbildungszentren sowie über E-Learning
• Familiäre Teams und ein digitales Arbeitsumfeld
• Krisensicherer Arbeitsplatz

Wir setzen gemeinsam die Maßstäbe von morgen – deine Aufgaben

• Setze dich für die Zufriedenheit unserer Kundinnen und Kunden ein
• Berate individuell mit augenoptischer Kompetenz
• Führe mit modernster Technik Messungen am Auge durch
• Bringe dein Fachwissen rund um Kontaktlinsen ein oder erwerbe dieses bei uns

Du begeisterst uns – dein Profil

• Du hast eine abgeschlossene Ausbildung in der Augenoptik
• Der empathische Umgang mit Menschen bereitet dir Freude
• Mit deinem guten Stilempfinden findest du für jeden die passende Brille
• Du arbeitest selbstständig und verantwortungsbewusst
• Als Teamplayer schätzt du eine kooperative Zusammenarbeit
• Neuen Technologien gegenüber bist du aufgeschlossen

Klingt nach einem Job, in dem du deine Stärken zeigen kannst? Bewirb dich direkt über unser Karriereportal. Das ist nachhaltig, geht easy und spart Kosten sowie Zeit. Wir freuen uns auf deine Online-Bewerbung inklusive möglichem Eintrittstermin und Gehaltsvorstellung!

Die Fielmann-Gruppe ist weltweit das drittgrößte Unternehmen der augenoptischen Branche. Das börsennotierte Familienunternehmen versorgt über ein Omnichannel-Geschäftsmodell seine Kunden mit Brillen, Kontaktlinsen und Hörsystemen.

Wir bei Fielmann sind mehr als Kolleginnen und Kollegen – wir sind ein Team. Unser Zusammenhalt macht uns stark. Durch neue Impulse entwickeln wir uns weiter. Mit deinem Einsatz wachsen wir – mal schneller, mal mit Bedacht. Gemeinsam finden wir das richtige Tempo und setzen die Maßstäbe von morgen.

Wir geben alles – deine Vorteile

• Fünfwöchige kostenfreie Schulung zur Einführung in die Kundenberatung bei Fielmann
• Attraktive Vergütung, 13. Gehalt sowie Prämienzahlungen
• Mitarbeiterrabatte für dich und deine Familie, Mitarbeiteraktien sowie zahlreiche weitere Benefits
• Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten 
• Breites Schulungsangebot in der Fielmann Akademie Schloss Plön, in unseren regionalen Weiterbildungszentren sowie über E-Learning
• Familiäre Teams und ein digitales Arbeitsumfeld
• Krisensicherer Arbeitsplatz

Wir setzen gemeinsam die Maßstäbe von morgen – deine Aufgaben

• Setze dich für die Zufriedenheit unserer Kundinnen und Kunden ein
• Berate individuell mit fachlicher Kompetenz
• Führe mit modernster Technik Messungen am Auge durch
• Bringe dein erlerntes Fachwissen rund um Kontaktlinsen ein

Du begeisterst uns – dein Profil

• Du hast erste Erfahrung in der Kundenberatung, z.B. im Verkauf
• Der empathische Umgang mit Menschen bereitet dir Freude
• Mit deinem Gespür für Mode hast du aktuelle Trends im Blick
• Du arbeitest selbstständig und verantwortungsbewusst
• Als Teamplayer schätzt du eine kooperative Zusammenarbeit
• Neuen Technologien gegenüber bist du aufgeschlossen

Klingt nach einem Job, in dem du deine Stärken zeigen kannst? Bewirb dich direkt über unser Karriereportal. Das ist nachhaltig, geht easy und spart Kosten sowie Zeit. Wir freuen uns auf deine Online-Bewerbung inklusive möglichem Eintrittstermin und Gehaltsvorstellung!

Die Fielmann-Gruppe ist weltweit das drittgrößte Unternehmen der augenoptischen Branche. Das börsennotierte Familienunternehmen versorgt über ein Omnichannel-Geschäftsmodell seine Kunden mit Brillen, Kontaktlinsen und Hörsystemen.

Ihre Aufgaben

• Sie sind für die Betreuung und Abwicklung von komplexen Produktänderungen an elektronischen Bauteilen unter Einhaltung von Terminen, Kosten und Qualität verantwortlich

• Dabei steuern Sie alle Tätigkeiten einer Produktänderung End-to-End bis zur erfolgreichen Einführung in die Serienfertigung

• In diesem Rahmen agieren Sie als kom­peten­ter Ansprech­part­ner (m/w/d) für die von Ihnen verantworteten Änderungen und koor­di­nieren ziel­gerich­tet die Zu­sammen­arbeit aller in­ternen sowie ex­ternen Schnitt­stellen

• Ihre Aufgaben erfüllen Sie unter Einhaltung aller regulatorischen Vorgaben für Medizinprodukte inklusive der nötigen Dokumentation

• Sie führen eigenständig Potentialanalysen zur Verbesserung von Produktqualität, -kosten und Lieferfähigkeit durch

Ihr Profil

• Sie haben ein erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Elektrotechnik, Mechatronik, Medizintechnik oder vergleichbar

• Mindestens fünf Jahre Berufserfahrung im operativen Produktionsgeschäft oder Änderungswesen, idealerweise in der Medizin- oder Zulieferindustrie

• Sie verfügen über gute Fachkenntnisse im Bereich Projektmanagement, Änderungsmanagement sowie in Qualitätsprozessen

• Sie haben sehr gute Anwenderkenntnisse der MS-Office-Programme

• Idealerweise verfügen Sie auch über Kenntnisse im Umgang mit den PDM- und ERP-Systemen

• Eine eigenverantwortliche und zielorientierte Arbeitsweise ist für Sie genauso selbstverständlich wie bereichsübergreifendes Denken und Handeln

• Sie überzeugen durch eine ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit, auch in englischer Sprache

• Sie bringen Reisebereitschaft mit (In- und Ausland)

Ihre Aufgaben

Wir bei Fielmann sind mehr als Kolleginnen und Kollegen – wir sind ein Team. Unser Zusammenhalt macht uns stark. Durch neue Impulse entwickeln wir uns weiter. Mit deinem Einsatz wachsen wir – mal schneller, mal mit Bedacht. Gemeinsam finden wir das richtige Tempo und setzen die Maßstäbe von morgen.

Wir geben alles – deine Vorteile

• Höchste Ausbildungsstandards
• Attraktive Ausbildungsvergütung (1. Jahr: 800 €, 2. Jahr: 950 €, 3. Jahr: 1.050 €), 13. Gehalt, Prämienzahlungen sowie ein Deutschlandticket
• Hochmoderne Lehrwerkstätten in der Fielmann Akademie Schloss Plön und in unserem Weiterbildungszentrum in Offenbach
• Mitarbeiterrabatte für dich und deine Familie, Mitarbeiteraktien sowie zahlreiche weitere Benefits
• Familiäre Teams und ein digitales Arbeitsumfeld
• Vielfältige Übernahmemöglichkeiten

Wir setzen gemeinsam die Maßstäbe von morgen – deine Ausbildung

• Erfahre die Feinheiten der Kundenkommunikation
• Werde Profi in fachlicher und technischer Beratung
• Erlerne die handwerklichen Fähigkeiten, um Hörsysteme anzupassen
• Verhilf Menschen zu mehr Lebensqualität durch besseres Hören
• Eigne dir eine verantwortungsbewusste und kooperative Arbeitsweise an

Du begeisterst uns – dein Profil

• Du hast Freude am Umgang mit Menschen und bist ein Teamplayer
• Digitalen Technologien gegenüber bist du aufgeschlossen
• Handwerkliche Tätigkeiten erledigst du mit Spaß und Geschick
• Du hast keine Angst vor Mathe und Physik

Klingt nach einer Ausbildung, in der du deine Stärken zeigen kannst? Bewirb dich direkt über unser Karriereportal. Das ist nachhaltig, geht easy und spart Kosten sowie Zeit. Wir freuen uns auf deine Online-Bewerbung!

Die Fielmann-Gruppe ist weltweit das drittgrößte Unternehmen der augenoptischen Branche. Das börsennotierte Familienunternehmen versorgt über ein Omnichannel-Geschäftsmodell seine Kunden mit Brillen, Kontaktlinsen und Hörsystemen.